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Iris / Nódulos de LISCH / Lisch nodules in neurofibromatosis type 1 / Karl Lisch Von Recklinghausen
El hallazgo ocular más común en la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es la presencia de nódulos en el iris (Lisch). Suelen ser de color claro en un paciente con iris oscuro, pero pueden ser relativamente más oscuros en pacientes con iris claro. El diagnóstico suele ser sugerido por hallazgos cutáneos, como manchas café con leche o neurofibromas cutáneos.
Nódulo de Lisch
Los nódulos de Lisch son lesiones del ojo típicas de los paciente afectos de neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de von Recklinghausen. Están formados por pequeños tumores benignos de 1-2 mm de diámetro que se llaman hamartomas melanocíticos y se localizan en el iris. Pueden distinguirse a simple vista o con ayuda de una lente de aumento, tomando el aspecto de una mancha de color marrón.
Generalmente aparecen a la edad de 6 años y aumentan progresivamente en número, a los 10 años están presentes en el 70% de los pacientes de neurofibromatosis tipo 1. En general no provocan trastornos de la visión. Deben su nombre al oftalmólogo austriaco Karl Lisch (1907–1999), que fue el primero en describirlos en el año 1937.
La importancia de los nódulos de Lisch radica en que raramente aparecen en individuos normales, la presencia de 2 o más de ellos en el iris, observado con una lámpara de hendidura, constituye uno de los criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo I.
Fuentes:
https://www.aao.org/image/neur....ofibromatosis-type-1
https://es.wikipedia.org/wiki/N%C3%B3dulo_de_Lisch
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