Neurofibromatose type 1 - NF1

La neurofibromatose de type1 ou (NF1) est une Maladie génétique causée par des mutations du gène NF1. C’est l’une des maladies génétiques les plus répandues, elle touche 1 individu sur 3500. Elle se manifeste par une variété de phénotypes, notamment par des tumeurs au niveau des systèmes nerveux central et périphérique et par des difficultés d’apprentissage chez 60 % d’enfant atteints. Actuellement, il n’existe Aucun moyen de guérir cette maladie.