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In this video, Kate answers questions received via email from a father concerned about his son's café au lait spots.
To read more about café au lait spots, have a look at this resource from the Children's Tumor Foundation:
https://www.ctf.org/images/upl....oads/PossibleNF1_Caf
Do you have a question about neurofibromatosis? Ask Kate! Kate Kelts, RN BSN, is the Patient Support Coordinator at the Children's Tumor Foundation. Submit your question in the comments below, or email Kate at KKelts@ctf.org.
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La neurofibromatose de type 1 (NF1) est un désordre génétique qui atteint principalement la peau et le système nerveux. Selon les cas, plusieurs autres systèmes peuvent être touchés et, la plupart du temps, la maladie rime avec retards d’apprentissage à l’école. C’est justement le cas pour Thierry. Voyez comment le Dr Perreault et différents acteurs, dont la mère du garçon, mettent à la disposition de Thierry une foule d’outils et de services afin de l’aider dans son cheminement. Nous vous invitons à découvrir son histoire et cette facette de la maladie. Pour plus d’information : www.chusj.org/nf1


Dr Vincenzo Piccolo presents his latest research into cutaneous findings in neurofibromatosis type 1.
You can learn more about dermatology with the HealthCert Professional Diploma of General Dermatology program delivered fully online and quality-assured by Bond University: www.healthcert.com/dtl